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A Luz Saúde é um dos maiores grupos de prestação de cuidados de saúde no mercado português. A rede Hospital da Luz é uma das maiores e mais completas redes de cuidados de saúde privados em Portugal, com hospitais e clínicas que se destacam pela qualidade e inovação dos serviços prestados.
Está presente nas regiões Norte, Centro e Centro-Sul de Portugal Continental, e ainda na Região Autónoma da Madeira.
A rede Hospital da Luz promove o desenvolvimento contínuo dos melhores profissionais, através do investimento na sua formação e da implementação de uma cultura de elevada exigência. Por isso, as suas equipas são constituídas por profissionais de primeira linha, que se distinguem pela experiência e pela especialização.
São já muitos os clubes e associações desportivas de todo o país que contam com o apoio do Hospital da Luz. As parcerias desportivas são um instrumento precioso para cumprir uma das suas missões: promover hábitos de vida saudáveis e preventivos da doença, o que inclui necessariamente a prática de exercício físico.
Ser cliente do Hospital da Luz é ter acesso a uma oferta integrada de serviços para si e para toda a sua família. É pôr a sua saúde em ON.
Oferta – Coordenador Ensaios Clínicos | Hospital da Luz Learning Health – Lisboa
O Coordenador Ensaios/Estudos Clínicos desempenhará um papel fundamental no apoio às atividades de investigação clínica e translacional desenvolvidas no hospital. Este profissional será responsável pela coordenação e acompanhamento de estudos clínicos, assegurando o cumprimento dos protocolos, normas éticas e regulamentares, bem como a qualidade e integridade dos dados recolhidos.
Terá um papel ativo na articulação entre investigadores, equipas clínicas, participantes e promotores de estudos, garantindo a execução eficiente e dentro dos prazos estabelecidos. Além disso, deverá contribuir para a melhoria contínua dos processos de gestão de estudos, promovendo boas práticas clínicas e a digitalização de processos administrativos e operacionais.
O candidato ideal deve ser organizado, autónomo e proativo, com elevada atenção ao detalhe e capacidade de comunicação eficaz. Será valorizada experiência prévia em coordenação de estudos clínicos ou funções semelhantes no setor da saúde.
Principais responsabilidades
- Acompanhar todas as fases dos ensaios clínicos, desde a submissão regulamentar até ao encerramento do estudo;
- Garantir o cumprimento dos protocolos, guidelines internacionais (ICH-GCP) e requisitos regulamentares nacionais;
- Apoiar a preparação e submissão de documentação ética e regulamentar;
- Apoiar o recrutamento e acompanhamento de participantes nos estudos;
- Assegurar a recolha de dados clínicos de forma rigorosa, completa e dentro dos prazos estabelecidos;
- Monitorizar a qualidade da informação recolhida, promovendo a conformidade com os standards exigidos;
- Ser ponto de contacto entre investigadores, equipas clínicas, técnicos, promotores e CROs;
- Apoiar auditorias e visitas de monitorização, fornecendo a documentação e informação necessárias;
- Colaborar com diferentes áreas do hospital para garantir a integração eficaz dos processos de investigação;
- Manter registos atualizados e organizados de todos os documentos essenciais do estudo;
- Apoiar a implementação de sistemas digitais de gestão de ensaios clínicos;
- Contribuir para a melhoria contínua dos procedimentos operacionais normalizados (SOPs).
Perfil
- Formação: Licenciatura ou Mestrado em Ciências da Saúde (Enfermagem, Farmácia, Medicina, Ciências Biomédicas ou áreas afins);
- Experiência: Mínimo de 1 ano em coordenação de estudos clínicos, investigação académica ou funções semelhantes em contexto hospitalar ou farmacêutico;
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e regulamentações nacionais/internacionais aplicáveis;
- Experiência na gestão de documentação e submissões;
- Capacidade de trabalhar com bases de dados clínicos e sistemas eletrónicos de recolha de dados (eCRF);
- Nível médio de inglês, oral e escrito;
- Bons conhecimentos de informática (MS Office, ferramentas digitais de gestão);
- Organizado, metódico e orientado para o detalhe;
- Empatia, sensibilidade e ética no relacionamento com doentes/participantes em estudos clínicos;
- Boa capacidade de comunicação oral e escrita;
- Espírito colaborativo e capacidade de trabalho em equipa multidisciplinar;
- Proatividade e autonomia na resolução de problemas;
- Capacidade de gerir múltiplas tarefas em simultâneo e de cumprir prazos;
- Flexibilidade e resiliência perante contextos exigentes.
