A Novartis é um grupo farmacêutico criado em 1996 pela incorporação de Ciba-Geigy e Sandoz com sede em Basileia, na Suíça. Existe para descobrir novas formas de melhorar e prolongar a vida.
A Novartis centra a sua atividade em duas divisões com poder de inovação e dimensão global: farmacêutica e medicamentos genéricos e biossimilares. Estas duas divisões são apoiadas pela nossa organização de investigação global, Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR).
O seu objetivo é desenvolver produtos inovadores em áreas de crescimento dos cuidados de saúde. Ao mesmo tempo, está a expandir a sua presença nos mercados emergentes da Ásia, África e América Latina, onde existe uma crescente procura no acesso a medicamentos e cuidados de saúde de alta qualidade. O seu portefólio global de medicamentos inovadores inclui mais de 50 produtos-chave no mercado, muitos dos quais estão entre os líderes nas respetivas áreas terapêuticas.
A Sandoz é líder global no setor dos medicamentos genéricos e biossimilares, oferecendo mais de 1000 produtos de alta qualidade e financeiramente acessíveis, abrangendo uma vasta gama de áreas terapêuticas. É pioneira em novas formas de ajudar as pessoas em todo o mundo a ter acesso a medicamentos de elevada qualidade.
A sua atividade é apoiada por organizações globais com reconhecida capacidade de investigação, desenvolvimento, manufatura e serviços de suporte à atividade empresarial.
O Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR) é o motor de inovação da Novartis, com mais de 6.000 cientistas e físicos em todo o mundo. O NIBR foca-se na descoberta de novos medicamentos capazes de mudar a prática da medicina.
O Global Drug Development supervisiona o desenvolvimento clínico de novos medicamentos que demonstraram segurança e eficácia numa fase inicial de investigação.
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Perfil
- Formação em áreas científica ou de saúde exigida e experiência em ensaios clínicos e/ou gestão de projectos;
- Fluente tanto em inglês escrito como falado, língua local conforme necessário;
- Experiência mínima de 5 anos em operações clínicas numa função de supervisão (gestão de projectos) e/ou de monitorização de ensaios clínicos;
- Capaz de liderar num ambiente matricial, sem relatórios directos;
- Compreensão de todos os aspectos do desenvolvimento de medicamentos clínicos, com particular ênfase na preparação, execução e monitorização de ensaios;
- Fortes capacidades de gestão de projectos com capacidade demonstrada para resolver problemas e mediar questões complexas;
- Conhecimento profundo dos aspectos internacionais do processo de desenvolvimento de medicamentos, incluindo um forte conhecimento das normas internacionais (GCP/ICH), autoridades sanitárias (FDA/EMA), regulamentos locais/Nacionais das autoridades sanitárias e normas Novartis;
- Fortes capacidades interpessoais, de negociação e de resolução de conflitos e comunica eficazmente num ambiente de matriz local/global.
