Azevedos está a recrutar para a equipa de Controlo de Qualidade

A Azevedos é uma empresa com mais de dois séculos ao serviço da medicina, sempre na vanguarda do desenvolvimento farmacêutico.

É um dos mais sólidos grupos farmacêuticos nacionais, responsáveis pelo desenvolvimento do 1º medicamento em Portugal e, desde então, continua a produzir produtos farmacêuticos de qualidade e confiança. Conquista a confiança dos seus parceiros através da competência e do rigor, que tem norteado sempre a nossa intervenção no mercado, bem como pela partilha dos valores em que sempre acreditou.

A história da marca Azevedos compreende mais de dois séculos consolidando uma trajetória totalmente dedicada ao serviço da saúde. Desde 1775 até aos dias de hoje, tem orgulho do seu percurso e dos vários marcos que distinguem a sua história.

Além da confiança, que distingue o Grupo Azevedos e o pôs na linha da frente ao longo destes dois séculos de história, é também a sua expertise no controlo em toda a cadeia do medicamento, desde o desenvolvimento e fabrico, à comercialização e distribuição que faz dele um Grupo sólido e competitivo.

Com vista à produção de um grupo de empresas e unidades funcionais correspondentes de uma forma especializada e com elevados padrões de competitividade, a atividade do Grupo Azevedos é dividida em várias áreas de atuação dentro do mercado farmacêutico.

A internacionalização do Grupo Azevedos como vetor estratégico de desenvolvimento já é uma realidade nos últimos anos. Tem vindo a diversificar os seus mercados e a abrir novas áreas para o crescimento de negócios levando mais longe a marca Azevedos.

Oferta – Técnico(a) Analista | Química – Cacém, Lisboa

Funções

• Execução de inspeções e ensaios com recurso a HPLC e/ou GC;
• Tratamento de documentação – Protocolos/Relatórios de desenvolvimento;
• Efetuar validação analítica;
• Realização de ensaios de dissolução;
• Preparação dos reagentes necessários à realização dos ensaios.

Perfil

• Formação em Química, Bioquímica, Análise Laboratorial ou áreas conexas;
• Experiência de 2 anos em contexto de laboratório de controlo de qualidade;
• Experiência em HPLC / GC;
• Conhecimento das normas GMP, aplicado a controlo de qualidade (fator preferencial);
• Disponibilidade para trabalho por turnos.

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