CUF está a recrutar Técnico de Estudos Clínicos

A CUF é uma empresa 100% portuguesa e líder na prestação de cuidados de saúde de qualidade em Portugal, que conta com experiência de mais de 75 anos e uma vasta rede de Hospitais e Clínicas CUF distribuídas pelo país.

Tem orgulho na sua história e olha para o futuro com responsabilidade. Rege-se por valores como o Respeito pela Dignidade e Bem-Estar da Pessoa, Desenvolvimento Humano, Competência e Inovação, que guiam uma permanente vontade de ser e fazer melhor.

A rede CUF dispõe de nove hospitais, oito clínicas e um instituto e está presente em Lisboa, Porto, Almada, Oeiras, Cascais, Sintra, Mafra, Torres Vedras, Santarém, Coimbra, Viseu, S. João da Madeira, Matosinhos

A CUF acredita que os colaboradores são um elemento determinante na concretização da sua visão. Uma adequada gestão do seu talento contribui fortemente para o futuro sustentável da empresa.

A CUF Academic Center assegura uma oferta altamente diferenciada nas áreas de Formação, Ensino, Investigação e Simulação em saúde.

Esta abordagem transversal e em permanente atualização garante aos profissionais de saúde um desenvolvimento sustentado das suas competências, com vista à melhoria contínua na prestação de cuidados de saúde.

Oferta – Técnico de Estudos Clínicos | Hospital CUF Tejo – Lisboa

Principais responsabilidades

• Assegurar o acompanhamento dos Estudos Clínicos (ensaios clínicos e estudos observacionais) e projectos de investigação na CUF;
• Divulgar internamente os projetos e confirmar a possibilidade de participação de todos os serviços envolvidos nos estudos sob a sua coordenação;
• Divulgar os critérios de inclusão e exclusão dos ensaios para recrutamento interno e referenciação de clientes
• Registar na Base de Dados/ficheiros do Centro a actividade realizada no prazo instituído;
• Assegurar a formação dos investigadores, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de acordo com o protocolo do ensaio;
• Recolher e atualizar toda a documentação necessária ao processo de submissão
• Preparar informação relativa ao ensaio para submissão à DPO e Comissão de Ética e Jurídica
• Preencher os CRFs (Case Report Forms) de acordo com o processo clínico do cliente e proceder ao respetivo envio em plataforma do ensaio clínico, incluindo resposta a discrepâncias;
• Identificar a informação em falta no processo, e assegurar a atualização da mesma em processo clínico pelo profissional responsável;
• Garantir o envio de colheitas/amostras solicitadas pelo promotor de acordo com protocolo.

Requisitos

• Licenciatura na área da saúde (Ciências Farmacêuticas, Biologia, Biomédica e similiares) (obrigatório);
• Mestrado na área de investigação clínica ou semelhante (preferencial);
• Experiência prévia em coordenação de estudos, mínimo 2 anos.
• Conhecimento de base de dados de informação clínica.
• Domínio da língua inglesa (escrita e oralidade);
• GCP Good Clinical Practice.

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