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A PharmaLex é uma empresa líder de serviços especializados para as indústrias farmacêutica, de biotecnologia e de dispositivos médicos. Orienta os seus clientes nas atividades iniciais de planeamento estratégico e nos requisitos não clínicos, através do desenvolvimento clínico, processos de envio de regulamentações e atividades pós-aprovação / manutenção pós-lançamento.
A PharmaLex faz agora parte da Cencora, uma empresa líder global na área da saúde com uma base na distribuição farmacêutica. Juntas, a PharmaLex e a Cencora oferecem comercialização de produtos de ponta a ponta, incluindo estratégia e execução de acesso ao mercado global, para impulsionar um futuro mais saudável para os pacientes, onde quer que estejam no mundo.
A PharmaLex complementa o conjunto de serviços existentes da Cencora, continuando a servir as indústrias farmacêutica, biotecnológica e de tecnologia médica, orientando os clientes desde as primeiras actividades de planeamento estratégico e requisitos não clínicos até ao desenvolvimento clínico, processos de submissão regulamentar e actividades pós-aprovação / manutenção pós-lançamento. Os nossos especialistas utilizam soluções tecnologicamente avançadas para apoiar os clientes ao longo de todo o ciclo de vida do produto.
Os seus especialistas usam soluções habilitadas para tecnologia para apoiá-lo durante todo o ciclo de vida do produto. Fornece resultados excepcionais – indo além do padrão para fornecer soluções sob medida em todo o mundo.
Como fornecedor especializado, os serviços que a PharmaLex oferece são essenciais para permitir que as empresas maximizem o seu processo de desenvolvimento e reduzam o seu tempo de colocação no mercado.
O Grupo PharmaLex tem mais de 1000 funcionários, com 33 escritórios em 21 países e mais de 600 clientes satisfeitos em todo o mundo.
Oferta – Specialist Market Access – Lisboa
Funções
- Elaboração de dossiers de valor para o processo de pricing & reimbursement (P&R) em Portugal;
- Aprendizagem do desenvolvimento de análises farmacoeconómicas (modelos de impacto orçamental para novos medicamentos e adaptações de modelos de custo-efetividade);
- Preparação de relatórios, apresentações, resumos/pósteres e manuscritos;
- Pesquisa em bases de dados sobre custos de saúde e medicamentos:
- Geração de evidência através de investigação clínica e económica;
- Revisão da literatura de estudos clínicos e farmacoeconómicos;
- Ajudar a preparar conselhos consultivos, inquéritos e questionários com KOLs;
- Preparação de inquéritos ou questionários a KOLs para gerar novas provas com base na opinião de peritos;
- Responsável pelo cumprimento das leis e dos códigos de ética que operam no sector de referência, bem como pela sua própria atualização, a fim de operar sempre sem se pôr em risco a si próprio ou a reputação da empresa;
- Conhece e opera no Sistema de Qualidade em vigor, sendo responsável por manter-se atualizado sobre as melhorias contínuas, bem como contribuir para a sua melhoria.
Requisitos
- Licenciatura em Economia, Ciências da Vida/Engenharia;
- Experiência básica na área de atividade ou num domínio semelhante; capacidade de adquirir conhecimentos “on-the-job”;
- Conhecimento básico da legislação regulamentar para a autorização de medicamentos para uso humano e veterinário na UE;
- Capacidade de trabalhar de acordo com o plano do projeto e de abordar potenciais problemas de acordo com o plano de comunicação acordado;
- Modo de trabalho estruturado; latitude limitada no âmbito de um conjunto de procedimentos estabelecidos, podendo determinar prioridades com supervisão geral;
- Resolução de problemas de rotina (e alguns problemas não rotineiros) de forma exaustiva e atempada. Atenção aos pormenores, elevada orientação para o serviço;
- Capacidade de definir prioridades e gerir o seu próprio tempo e tarefas;
- Boas capacidades de comunicação (escrita e verbal); capacidade para identificar problemas e apresentar potenciais opções de solução na área de especialização. Aparência confiante;
- Conhecimentos fluentes de português e inglês.
