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A Thermo Fisher Scientific Inc. é líder mundial no serviço à ciência, com receita anual superior a US $40 bilhões. Com esta posição vem um grande sentido de responsabilidade para com a comunidade global.
A empresa compreende que tem a capacidade de ter um impacto positivo significativo na sociedade. Os produtos e serviços que fornece aos clientes ajudam-os a enfrentar alguns dos maiores desafios do mundo. Também contribuí, operando de forma responsável e devolvendo às comunidades em que está inserida.
Quer os seus clientes estejam a acelerar a pesquisa em ciências biológicas, a resolver desafios analíticos complexos, a melhorar o diagnóstico e as terapias dos pacientes ou a aumentar a produtividade nos seus laboratórios, a Thermo Fisher Scientific está cá para apoiá-los.
A sua equipa global de mais de 100.000 colaboradores oferece uma combinação incomparável de tecnologias inovadoras, adquirindo conveniência e serviços farmacêuticos através das suas marcas líderes do setor, incluindo a Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services e Patheon.
Os Valores de Integridade, Intensidade, Inovação e Envolvimento 4i da Thermo Fisher constituem a sua cultura e guiam a interacção dos funcionários com os clientes, fornecedores e parceiros, e uns com os outros. Estes quatro valores são o próprio fundamento da sua cultura e são fundamentais para a sua abordagem de RSE.
Oferta – Clinical Trial Coordinator – Lisboa
Prestará apoio administrativo e técnico à equipa de projeto. Apoiará a preparação para auditorias, assegurando que os ficheiros são revistos de acordo com o calendário previsto no WPD da organização e no documento de orientação do departamento.
Perfil
- Formação superior (preferencial);
- Experiência anterior que proporcione os conhecimentos, as competências e as aptidões necessárias ao desempenho da função (comparável a 0 a 1 ano);
- Capacidade de trabalhar em equipa ou de forma independente, conforme necessário
- Boas capacidades de organização e grande atenção aos pormenores, com capacidade comprovada para gerir várias tarefas de forma eficiente e eficaz;
- Capacidade comprovada para analisar eficazmente dados/sistemas específicos do projeto, a fim de garantir a sua exatidão e eficiência;
- Forte orientação para o cliente;
- Flexibilidade para redefinir as prioridades do volume de trabalho de modo a cumprir os prazos dos projectos em constante mudança;
- Capacidade demonstrada para obter e manter um bom conhecimento prático dos regulamentos nacionais aplicáveis, das Boas Práticas Clínicas ICH e dos PONs e WPDs da organização/cliente para todos os aspectos não clínicos/clínicos da implementação, execução e encerramento do projeto;
- Bons conhecimentos de inglês e gramática e conhecimentos proficientes da língua local, conforme necessário;
- Bons conhecimentos de informática, proficiência em MS Office (Word, Excel e PowerPoint) e capacidade para obter conhecimentos e dominar todos os sistemas de bases de dados de ensaios clínicos;
- Capacidade para concluir com êxito o programa de formação clínica PPD;
- Auto-motivado, atitude positiva e boas competências interpessoais.
