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A Bial é uma empresa farmacêutica de inovação. Atualmente, é o maior grupo farmacêutico português e um dos principais a nível ibérico.
Dedicados à investigação, desenvolvimento e comercialização de medicamentos, está empenhada em contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas em todo o mundo. Keeping life in mind.
Fundada em 1924, a Bial tem como missão desenvolver, encontrar e fornecer novas soluções terapêuticas na área da Saúde. “Ao serviço da sua Saúde” é o lema que assume, tendo como áreas estratégicas a Investigação e Desenvolvimento, a Internacionalização e a Qualidade.
A equipa Bial é hoje constituída por mais de 950 colaboradores. Alia o seu conhecimento, experiência, imaginação e dedicação a um objectivo concreto: proporcionar medicamentos de qualidade. 78% dos seus colaboradores possui formação superior, dos quais 9% são doutorados.
Em todos os níveis funcionais, desde a gestão à área comercial, desde a administração à área científica, promove o trabalho em equipa e um sistema de formação contínua que permite a atualização e aperfeiçoamento das competências dos seus recursos humanos.
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Missão
Responsável pela gestão dos Sistemas de Gestão da Qualidade GCP e GVP das actividades de Investigação e Desenvolvimento, de acordo com os requisitos legais, regulamentares e outras normas da Qualidade aplicáveis, seguindo as orientações e objectivos definidos pela Empresa.
Responsabilidades
- Gerir os Programas de Auditorias Anuais, desde o seu planeamento até ao seu encerramento e supervisionar os auditores subcontratados para essas áreas;
- Gerir desvios e controlos de alterações no SGQ;
- Gerir os relatórios periódicos, garantindo que são efectuados atempadamente;
- Acolher inspecções regulamentares;
- Realizar auditorias de acordo com as competências definidas na Matriz de Qualificação aprovada;
- Monitorizar o Orçamento Anual;
- Preparar e/ou verificar SOPs, bem como outra documentação relacionada;
- Verificar a conformidade dos Sistemas de Gestão da Qualidade com os requisitos aplicáveis;
- Cumprir com as Políticas, Normas e Procedimentos em vigor;
- Colaborar em todas as actividades do departamento, sempre que necessário.
Requisitos
- Licenciatura em Ciências da Saúde: Ciências Farmacêuticas, Medicina Farmacêutica ou similar;
- Formação em auditorias clínicas e/ou de farmacovigilância;
- Experiência profissional anterior em GCP e/ou GVP;
- Conhecimentos em Sistemas de Gestão da Qualidade e Documental.
- Fortes competências informáticas e digitais;
- Proficiência em inglês.
