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CUF está a recrutar Coordenador de Estudos Clínicos

A CUF é uma empresa 100% portuguesa e líder na prestação de cuidados de saúde de qualidade em Portugal, que conta com experiência de mais de 75 anos e uma rede de 19 Hospitais e Clínicas CUF distribuídas pelo país.

Tem orgulho na sua história e olha para o futuro com responsabilidade. Rege-se por valores como o Respeito pela Dignidade e Bem-Estar da Pessoa, Desenvolvimento Humano, Competência e Inovação, que guiam uma permanente vontade de ser e fazer melhor.

A rede CUF dispõe de nove hospitais, oito clínicas e um instituto e está presente em Lisboa, Porto, Almada, Oeiras, Cascais, Sintra, Mafra, Torres Vedras, Santarém, Coimbra, Viseu, S. João da Madeira, Matosinhos

A CUF acredita que os colaboradores são um elemento determinante na concretização da sua visão. Uma adequada gestão do seu talento contribui fortemente para o futuro sustentável da empresa.

A CUF Academic Center assegura uma oferta altamente diferenciada nas áreas de Formação, Ensino, Investigação e Simulação em saúde.

Esta abordagem transversal e em permanente atualização garante aos profissionais de saúde um desenvolvimento sustentado das suas competências, com vista à melhoria contínua na prestação de cuidados de saúde.

Oferta – Coordenador de Estudos Clínicos | Hospital CUF Descobertas – Parque das Nações, Lisboa

Missão

Acompanhar e dar suporte às equipas de investigação, na condução de estudos clínicos (ensaios clínicos e estudos observacionais) desenvolvidos pela indústria, e contribuir para o desenvolvimento da investigação interna.

Principais responsabilidades

  • Assegurar o acompanhamento dos Estudos Clínicos e projectos de investigação na CUF;
  • Divulgar internamente os projetos e confirmar participações;
  • Divulgar os critérios de inclusão e exclusão dos ensaios para recrutamento interno e referenciação de clientes;
  • Participação em reuniões e recolha de documentação necessária para processo de submissão;
  • Registar na Base de Dados/ficheiros do Centro a actividade realizada no prazo instituído;
  • Assegurar a formação dos investigadores, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de acordo com o protocolo do ensaio;
  • Preparar informação relativa ao ensaio para submissão à DPO e Comissão de Ética e Jurídica;
  • Preencher os CRFs (Case Report Forms);
  • Identificar a informação em falta no processo, e assegurar a atualização da mesma;
  • Arquivar a documentação no dossier do Investigador e assegurar a sua manutenção com os documentos atualizados tendo em conta emendas e adendas;
  • Organizar o procedimento de reembolso de despesas de cada participante;
  • Garantir o envio de colheitas/amostras solicitadas pelo promotor de acordo com protocolo;
  • Garantir a melhoria contínua dos processos, procedimentos e soluções.

Perfil

  • Experiência profissional mínima de 1 ano em funções similares;
  • Ensino superior em áreas relevantes (Ciências Farmacêuticas, Biologia, Biomédica e similares);
  • Estágio Mestrado Investigação Clínica;
  • Conhecimento de Inglês;
  • Conhecimento de (GCP) Good Clinical Practice;
  • Chefe de equipa;
  • Flexibilidade para gerir as exigências da atividade com as eventuais necessidades de conciliação, próprias e da restante equipa.

Mais informações e candidaturas [AQUI]

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